Archives de Catégorie: Témoignage spécial

Les arguments irrationnels de médecins qui refusent d’accepter le pouvoir thérapeutique d’une alimentation restrictive anti-inflammatoire

Bonjour Mme Lagacé,
Je reviens vers vous pour vous donner des nouvelles de mon fils de 4 ans.
Nous avions vu une allergologue fin février, démarré un régime alimentaire à éviction sans gluten, lait, soja et produits laitiers… parallèlement nous avions arrêté son traitement ( Humira et methotrexat) .
Il se trouve qu’il est en rémission depuis lors. Les médecins qui le suivent suite à ses symptômes d’arthrite et gastrique, pensent qu’il s’agit d’une firme associée de polyallergie et de Crohn … car pour eux une polyallergie ne peut pas expliquer l’arthrite et la présence d’un granulome suite aux biopsies. Aussi ils nous disent qu’il serait encore sous l’effet des médicaments…
Cela me peine de les entendre nous dire ça, aussi c’est tellement rare de souffrir de deux problèmes en même temps… en tout cas il va bien!
Quelle bonheur d’etre tombé sur votre livre!
Cordialement, Muriel

Réponse de Jacqueline:  tenter d’expliquer la mise en rémission de votre fils par des médicaments qui s’avéraient inefficaces et qui seraient la cause d’une rémission 5 mois après leur arrêt  parallèlement au suivi d’une diète hypotoxique  est pour le moins fantaisiste pour ne pas dire plus…

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Lucette: après 6 ans de diète hypotoxique réussie + traitement pour métaux lourds et EBV amélioration de fonctions cardiaques

Fin août 2018 cela fera 6 ans que je connais et suis l’approche de Mme.Lagacé. Donc 0 douleur quand je m’alimente correctement. En 2017 je découvre aussi les effets nocifs des MÉTAUX LOURDS et du VIRUS D’EPSTEIN BARR. Merveilleuse découvertes qui m’ont permis de diminuer et même presque cesser: palpitations cardiaques, arythmie et bradycardie. Ainsi que de retrouver la faculté de DIGESTION.
Quel plaisir de pouvoir, à l’occasion profiter d’un bon repas chez des amis ( es).

Lucette, j’apprécierais que vous précisiez au profit de mes lecteurs quels sont les traitements que vous avez suivis pour contrer les effets nocifs des métaux lourds et du virus Epstein Barr. Je vous remercie pour ce beau témoignage et pour votre réponse à venir. Jacqueline

 

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Claudette, à 77 ans, après 1 an et demi de diète hypotoxique, n’a plus aucune douleur ni de problème de peau

Il n’est jamais trop tard pour commencer ce régime!J’ai 77 ans, je suis le régime hypotoxique depuis un an et demi: j’ai perdu 5kgs sans problème, les douleurs d’arthrose violentes aux cervicales, lombaires, aux genoux ont disparu; si je fais des entorses au régime elles reviennent. mes problèmes de peau – dermite et eczéma- ont disparu ainsi que les maux d’estomac et les colites dont je souffrais. Plus aucun médicament! J’aurais aimé connaître ce régime il y a vingt ans!!! Merci Madame Lagacé. Claudette Hélias .

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Diète cétogène: 10 ans d’expérience de gestion de soins pour sa fille épileptique

J’ai plusieurs années d’expérience de gestion de la diète cétogène pour ma fille épileptique. Elle est sur cette diète depuis 12 ans déjà. Elle serait le cas le plus long de la diète cétogène pour épilepsie à travers le monde (durée habituelle de la diète pour gestion épilepsie – entre 2 à 3 ans). Je n’en fait pas un trophée car j’aimerais bien dans mon cœur de parent qu’elle se retrouve pour d’autres raisons dans le livre des records Guinness…..mais bon elle est ma réalité avec ses records à elle.

Malgré tous les désagréments de la diète cétogène, c’est ce qui a probablement sauvé ma fille nous en sommes convaincus car convulser entre 30 à 40 fois par jour, pas clair que le cœur peut le prendre longtemps. Depuis ce temps, elle est aussi sans aucun médicament car certains médicaments pour l’épilepsie augmentaient les risques d’acidose métaboligue donc s’aditionnaient à ceux de la diète. Nous l’avons appris à la dure… Mais contrairement au cas expliqué, la réduction des crises d’épilepsie chez notre fille n’a pas eu un effet aussi important sur son développement intellectuel et moteur comme l’enfant dont il est ici question. En d’autres mots, je crois qu’il est important de garder en tête que nous sommes tous différents et que les effets des traitements (bons ou mauvais) peuvent varier d’une personne à une autre. Toutefois, on ne peut pas savoir avant d’en faire l’expérience d’où l’importance d’oser. Dans le cas de notre enfant, nous n’avons aucun diagnostic seulement des symptômes (épilepsie sévère, retard global de développement, aucune malformation même pas de lésions au cerveau, etc.) et malgré les effets limités de la diète sur son développement global, la réduction des convulsions représente pour nous un succès de la diète.

Dans notre situation, nous avons vécu probablement tous les effets secondaires possibles et imaginables en lien avec la diète (hypoglycémie, acidose métabolique – plusieurs fois et très importante- géré avec du bicarbonate, ralentissement du développement physique, pierre au rein – traité avec succès avec un PSN, etc.) Toutefois, dans notre situation, nous avons dû évaluer les risques et les bénéfices  » 40 crises par jour ou les effets secondaires traitables ». La réponse dans notre situation était que les effets secondaires traitables nous semblaient moins pires que les risques associés à la fréquence des convulsions.

Il est possible aussi que les effets secondaires documentés dans les études soient en partie attribuables au fait que la grande majorité des enfants avec ce type d’épilepsie ont souvent un retard de développement important incluant la déficience physique. À titre d’exemple, le fait de ne pas marcher ou de ne pas mettre de poids sur leurs jambes, favorise inévitablement le développement de l’ostéoporose qui pourrait expliquer, en partie, que l’ostéoporose est souvent documenté dans les études comme l’un des effets secondaires de la diète cétogène. Bref, les effets de la diète s’ajoute aux possibles complications en lien avec la réalité de l’enfant (déficience physique). D’autres effets secondaires, comme les problème au foie, serait aussi en lien avec la pathologie associée ou malformation chez les enfants qui font de l’épilepsie sévère ce que nous avons déjà lu dans la littérature. En d’autres mots, les études actuelles dont nous disposons pour mesurer les effets de la diète cétogène portent essentiellement sur des enfants qui ont des pathologies ou des réalités (avec ou sans diagnostic) particulières et l’épilepsie est un symptôme associé à ces pathologies ou réalité non-diagnostiquée. Ce qui ne fait pas de la diète cétogène un traitement facile à gérer et sans risque. Il faut toujours mesurer les risques et les bénéfices. Dans le cas de notre fille, nous avons toujours été confronté à cette réflexion. Et même avec les médicaments, nous étions dans  »essai-erreur » tout le temps.

Je crois aussi que les gens qui utilisent la diète cétogène pour d’autres raisons que l’épilepsie mélangent actuellement la diète cétogène avec la Atkins modifié. À ma compréhension de plusieurs échanges sur le WEB et la lecture de quelques livres sur le sujet, la diète qu’ils suivent s’apparentent davantage à la Atkins modifié qu’à la cétogène. La cétogène réelle, oblige la mesure de tous les aliments, les restrictions caloriques importantes en fonction du poids et de la taille de la personne, les restrictions aussi au niveau des protéines en plus des glucides, etc. Ce qui suppose aussi la mesure des liquides pris dans la journée. Au départ, nous devions mesurer ce qu’elle buvait en terme de liquide par jour incluant, l’eau qu’elle pouvait boire par erreur en prenant son bain que nous devions ensuite réduire de la quantité de liquide possible par jour en fonction de la quantité d’eau bu par erreur. À cela s’ajoute l’élimination de plusieurs fruits et légumes qui sont trop élevés en glucide comme plusieurs produits de toilettes (savons, baume à lèvre, crème solaire, pâte à dent, shampoing, etc.).

La cétogène qui circule actuellement ne tient pas compte de toutes les restrictions comparativement à celle pour le traitement de l’épilepsie d’où l’idée qu’il s’agirait plus de la Atkins modifié. Vous pouvez en prendre connaissance sur le site de l’Hôpital Jon Hopkins, le chef de file de la diète cétogène à travers le monde ou les deux traitements y sont présentés https://www.hopkinsmedicine.org/neurology_neurosurgery/centers_clinics/epilepsy/pediatric_epilepsy/ketogenic_diet.html

Il est possible aussi que les effets secondaires de la Atkins modifié soit beaucoup moins intenses et importants que la cétogène. Le ratio de la Atkins est normalement du 2:1 ou 1:1 et très peu d’effets secondaires. Notre fille est actuellement au ratio 2:1 et les effets secondaires sont beaucoup moins élevés. Mais encore là, les études qui se sont intéressées à la Atkins modifié, portent encore essentiellement sur des populations présentant d’autres problèmes importants (pathologie, etc).

Je crois au traitement métabolique de plusieurs problèmes de santé. Il serait probablement plus juste de parler de traitement métabolique ou de la Atkins modifié que de la diète cétogène étant donné les grandes nuances entre ces régimes alimentaires et surtout de l’application diamétralement différente entre le traitement de l’épilepsie et les autres affections. À ce jour, les résultats observés reposent davantage sur des populations épileptiques pour lesquelles d’autres problèmes et affections peuvent parfois influencer les résultats. Des études sur d’autres populations seraient pertinentes pour observer les résultats du traitement métabolique sur d’autres individus qui n’ont pas la même réalité que les enfants qui souffrent d’épilepsie sévère chez lesquels, d’autres pathologies peuvent influencer les résultats. Bonne chance à tous ceux et celles qui souhaitent expérimenter les traitements métaboliques car il s’agit d’une façon pertinente de prendre soin de sa santé.

Les parents d’une jeune fille épileptique

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Témoignages de Christelle et de Lise qui démontrent la nécessité de prendre sa santé en main et d’être respectés dans nos choix de santé

Témoignages de Christelle et de Lise qui démontrent la nécessité de prendre sa santé en main et d’être respectés dans nos choix de santé

Dr Gagnon,

Merci pour votre témoignage, merci pour votre respect, merci pour ma vie et tout ce qui la côtoie, merci pour mon corps, mon coeur et mon âme , merci pour oser dire que l’histoire individuelle a un sens et que la personne dans sa globalité doit être prise en compte, pas entendue mais écoutée!
J’ai témoigné quelquefois déjà sur ce site et suis ravie si cela à aidé à voir plus clair dans ce brouillard de la peur . J’ai une SEP (sclérose en plaques) depuis 20 ans , et après 17 années de tranquillité modérée, j’ai accepté des traitements, j’ai vécu la descente aux enfers, la douleur physique et mental car je n’ai jamais été considérée comme une personne dans sa globalité mais comme une « sepienne sans histoire , sans famille, sans lieu de vie, sans conscient et sans inconscient » . Grace à mon mari et avec lui, j’ai , contre l’avis de mon neurologue, arrêté mes traitements inutiles et destructeurs. J’ai repris le sport , débuté un régime cétogène depuis un an , et retrouvé mon mental et surtout beaucoup d’énergie! j’étais condamnée , presque enterrée, et après un an d’études me voilà bientôt thérapeute …c’est le comble! Je marche difficilement, je nage comme une sirène, mais j’avance sur MON chemin avec le respect du peu de personnes qui m’entourent et me soutiennent désormais. J’ai cherché un médecin pour qu’il accepte de m’aider dans ma globalité et mes choix alimentaires anti-inflammatoires…j’en ai trouvé un seul, mais il m’a bien fait comprendre qu’il approuvait totalement ma démarche alimentaire m’encourageant à poursuivre ainsi, et mon choix de vie, sous entendu qu’il est bientôt à la retraite et ne risque plus rien ! Je n’ai rien contre le monde médical, mais il est tellement cloisonné qu’il en devient inefficace, gouverné par les laboratoires et la peur.
J’ai choisi de me libérer de cette peur et ma vie devient magique. Je ne suis plus un numéros mais une personne avec une écologie propre, une histoire, une famille, et un amour de la vie retrouvée!

Christelle

Témoignage de Lise

Merci pour ce témoignage libre et éclairé. Les tendances concernant la pratique médicale, influencée fortement par l’industrie du médicament, sont très inquiétantes à mon avis. Revenons à l’essentiel: le gros bon sens, le vrai, le respect des personnes soignées et la prévention des problèmes de santé physique et mentale, merci!

Merci pour ces commentaires si pertinents.  Jacqueline Lagacé

 

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Le témoignage d’un chirurgien qui avait abandonné l’approche « un bobo, une pilule ».

Madame Lagacé

Bravo pour votre tenacitê. Je suis un chirurgien général d’une espèce aujourd’hui disparue dans les sens que je pratiquais la chirurgie de tous les systèmes du corps humain. J’étais un spécialiste de la chirurgie et non un spécialiste d’un seul système. De plus j’ai pratiqué dans de petites communautés avec une population connue et des médecins connus. Aujourd’hui l’on ne forme plus des chirurgiens comme moi pour la simple raison que les hôpitaux universitaires n’ont pas de modèle à offrir à des candidats éventuels. Vous comprendrez qu’étant d’un autre âge de la médecine que je suis retraité. Bien plus mon nom ne figure plus depuis cette année au régistre du Collège des Médecins du Québec. J’ai préféré acheminer ma cotisation au programme d’aide des médecins. Mon approche chirurgicale a été systémique dans le sens que j’opérais une personne faisant partie d’une famille et d’un milieu de vie et non pas seulement d’un intestin, d’un sein ou d’une hernie.. J’invitais le patient à participer à son rétablissement. J’ai abandonné l’approche linéaire: un bobo, une pilule. Mon genre de pratique m’a mis en partie à l’abri de la médecine en silo. L’urbanisation, la main-mise de la politique et de la haute technologie contribue à cette médecine moins humaine. Dans mon cheminement je me suis intéressé au sciences neurologiques au point d’écrire un livre de vulgarisation sur le sujet: cerveau.net publié aux Éditions MultiMondes. (Il est encore disponible en version numérique l’édition papier étant épuisée.) Dans ce livre je mets en lumière la façon dont nous communiquons avec ce qui nous entoure et comment les différentes parties de nous communiquent entre elles pour nous permettre de vivre et d’agir. Nos organes communiquent par voies nerveuses et aussi par des molécules transportées par le sang.
« Dis-moi qui tu fréquentes et je te dirai qui tu es. » Il est tout aussi vrai de dire, dis-moi ce que tu manges, ce que tu fais, ce que tu lis, quels sont tes amis, où tu vis, quelles sont tes activités. Si nous n’utilisons pas nos sens , nos organes,nos capacités nous dépérissons.
Ceux qui ont découvert la plasticité du cerveau ont du lutter des dizaines d’années avant que « la faculté » reconnaisse le bien fondé de cette réalité qui a révolutionné les sciences neurologiques. Les difficultés que vous avez à ce que le corps médical considére le rôle de l’alimentation dans la santé y ressemble. Il en est de même avec les approches orientales, les bienfaits de l’exercice, de la musique, du contact avec la nature et des animaux.etc.
Un médecin se doit de faire flèche de tout bois. Travailler avec toutes les sources du savoir, les approches autres que celles qu’il a apprises.
Bien oui , je vous apporte mon grain de sel dans votre lutte pour une approche intégrative de la santé.
Bonne route.
Jacques Gagnon, MD, LMCC, LNMC, chirurgien, CSPQ, FRCS, FACS.

Merci Dr Gagnon pour ce témoignage réconfortant de la part d’un médecin qui peut maintenant s’exprimer sans crainte.

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Un témoignage incroyable en faveur de la médecine intégrative (cystite interstitielle et cancer de la vessie)

Remarque de Jacqueline: merci infiniment Carmel pour ce témoignage vraiment exceptionnel et d’une grande générosité pour nous tous.

Témoignage de Carmel reçu le 17/05/2018

Très informatif, je suis encouragée de voir les dernières avancées qui se font au sujet de cette condition débilitante.
Actuellement, je me considère « guérie » de cette condition.

Il y a quatre ans, on m’a diagnostiquée comme ayant à la fois, une cystite interstitielle (SVD) et un cancer agressif de la vessie (c’est plutôt rare, selon l’urologue, d’être atteinte des deux). La fréquence, l’urgence d’uriner et la douleur étaient quotidiennes. De plus, les traitements pour le cancer, instillation vésicale du BCG, exacerbaient les symptômes de cystite interstitielle au point où souvent j’étais incapable de me tenir debout, étant donné les spasmes douloureux au niveau du bas ventre et du plancher pelvien. La panoplie de médicaments n’arrivaient pas à soulager les symptômes et la douleur. Lorsque je parlais de mes symptômes à l’urologue, la solution proposée afin d’arriver à un soulagement à long terme était l’ablation de la vessie. Je sentais l’impuissance et la méconnaissance à me proposer d’autres options.

Depuis le début de cette aventure, j’étais très ouverte et parallèlement, je me suis dirigée vers les médecines complémentaires/alternatives où je mes suis sentie écoutée et prise en charge de façon globale. J’ai consulté acupunctrice, docteur en naturopathie, ostéopathe, psychologue, massothérapeute. Je suivais déjà les conseils du régime hypotoxique avant l’apparition des symptômes, j’ai poursuivi ceux-ci en y ajoutant des jus verts à tous les jours.
Aussi, dans ma quête de guérison, j’ai découvert par hasard sur internet, des vidéos d’une dame que je me permets de nommer, Nassrine Reza. Ces paroles sages et réconfortantes, m’ont permis de me délester de cette quête de «me guérir » et d’accueillir ce qui est.

Je ne peux affirmer ce qui a fonctionné, possiblement la synergie de toutes les approches, mais je suis sans douleur reliée à la cystite interstitielle depuis deux ans. Aussi, il n’y a plus de trace de cancer, alors arrêt des traitements, et à la dernière cystoscopie de contrôle, l’urologue était très surprise de constater l’amélioration de l’apparence de ma vessie.

Chaque personne est unique et répondra selon son unicité aux traitements offerts. Je prône comme vous, madame Lagacé, une approche intégrative, où la médecine conventionnelle et les médecines alternatives s’uniront pour aborder la personne dans sa globalité. J’ai été stupéfaite d’apprendre dans votre texte que le Collège des médecins du Québec puisse sévir contre les médecins qui recommandent les médecines alternatives. À mon avis, c’est inconcevable et inacceptable!

Mon témoignage se veut un hommage à tous les thérapeutes des médecines alternatives qui m’ont soutenue et aidée pendant cette période très pénible physiquement et psychologiquement. Et à vous tous, thérapeutes, qui doivent œuvrer dans un système de santé qui ne reconnaît pas votre apport indispensable. Aussi, puisse ce témoignage apporter espoir et courage à toutes les personnes affligées par cette maladie encore trop méconnue qu’est la cystite interstitielle (SVD).

Merci à vous, madame Lagacé, pour l’immense travail d’information et de sensibilisation que vous faites.

Carmel

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Le père d’Hélène a une habitude qui menace ses reins

Bonjour Mme Lagacé, Mon père souffre d’insuffisance rénale depuis plusieurs années. Depuis longtemps il fait son pain lui-même sans sel dans une machine à pain mais il rajoute du gluten pur. Ma mère a suivi à la lettre les recommandations des diététiciennes et cela a permis que la maladie ne progresse pas trop vite. Mais là, ses reins sont à 10 et il est très près de la dialyse. Je lui parle depuis longtemps de vos livres et je lui ai même fait lire mais je n’ai pas réussi à ce jour à le convaincre d’essayer le régime hypotoxique. J’aimerais savoir si cela est possible d’améliorer l’état de ses reins avec le régime et si vous avez entendu dire qu’il y avait des gens pour qui cela avait fonctionné. Merci pour le temps que vous prenez pour mon questionnement et peut-être cela pourrait-il convaincre mon père d’essayer ce régime ne serait-ce que quelques semaines pour voir.

Hélène

Réponse de Jacqueline:

De nombreux travaux scientifiques ont démontré que la consommation de glycotoxines (advanced glycation endproducts) peut induire, en réagissant avec les récepteurs RAGEs, de l’inflammation et le développement de maladies chroniques, y compris le développement de dysfonctions rénales (voir les explications dans mes livres). Comme il a été clairement démontré que le gluten et les viandes cuites à haute température sont les aliments qui induisent le plus de glycotoxines, il serait très important que votre père suive la diète hypotoxique dans sa totalité. Le fait que votre père ajoute du gluten pur lorsqu’il confectionne son pain augmente encore davantage les dangers pour ses reins.  Demandez aux diététiciennes qui s’occupent de votre père de se documenter sur les dangers des glycotoxines pour une personne qui souffre d’insuffisance rénale, il y a de nombreux articles sur le sujet.

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Christelle revit (SEP) grâce à la diète cétogène, tout en conservant les règles de la diète hypotoxique

N.B. : Pour accompagner ce témoignage, j’ai écrit  un article sur ce  blogue intitulé  « Caractéristiques et  thérapeutique de  la diète cétogène : obésité, diabète de type 2 et sclérose en plaques ».

À la fin des témoignages de Christelle, j’ai regroupé les témoignages de lecteurs qui ont ajouté un commentaire ou une question.

Les derniers échanges de lecteurs concernant la sclérose en plaques ont débuté avec le témoignage suivant d’Hélène « En rémission de la sclérose en plaques depuis 2013 suite à l’application du régime hypotoxique, mon neurologue a fini par admettre que cette diète y était probablement pour quelque chose. Lui qui ne préconisait seulement que le régime alimentaire canadien il y a 4 ans.  Oui je crois que les mentalités évoluent ».  Hélène

Suite à l’intervention d’Hélène, j’ai reçu entre autres  3 commentaires-témoignages de Christelle (dont  un de sa mère selon un message de Christelle adressé à Mireille).  Avant de présenter les témoignages en question,  je veux rappeler que de nombreux témoignages confirment d’une part la mise en rémission ou l’amélioration de la sclérose en plaques (SEP) grâce à la diète hypotoxique ( taux de succès de 78% à partir de 41 témoignages parus sur mon blogue avant la rédaction de mon dernier livre « Une alimentation ciblée », p. 36, sans oublier  le taux de succès  de 98% dans le cas de la SEP, obtenus par le Dr Seignalet à l’aide de sa diète hypotoxique,  à partir de 46 patients tel que relaté dans son livre « L’alimentation ou la troisième médecine » paru en 2004.

L’évolution de  Christelle 47 ans, comporte des éléments importants : 1) atteinte de SEP depuis 2001, elle était devenue dépendante de ses cannes et de sa chaise roulante depuis environ 3 ans;  2) elle a repris  sa santé en main avec beaucoup de courage en mai 2017 en  intégrant la diète cétogène à sa diète hypotoxique, en plus de manger tout bio; 3) elle a intégré l’exercice physique à sa nouvelle vie, même si c’est lent et difficile, en pratiquant  la marche sur tapis roulant  (partie de 200 mètres en janvier 2017, elle franchissait 500 mètres en juillet dernier) et en nageant à nouveau même si c’est avec d’énormes difficultés, le tout complété par des étirements; 4) elle contrôle rigoureusement son alimentation, prend des compléments alimentaires spécifiques, tient un journal de bord et se soumet à des analyses médicales pour vérifier qu’elle ne souffre d’aucune carence; 5) développe son optimisme, fait des séances d’hypnose et son protocole alimentaire et physique est appuyé par un protocole psychologique.

Témoignage no 1 de Christelle

Je me nomme christelle Venzin Noirjean, j’ai 47 ans et 20 années de SEP. Toutes ces années à chercher des solutions alimentaires peu efficaces, je me retrouve en cannes et fauteuil roulant. Avec l’aval de médecin j’ai progressivement (sur un an, et ce depuis nov 2016) arrêté tous mes traitements (fond et symptomatique), progressivement pour le lerika et d’un coup pour la copaxonne . En janvier 2017 plus aucun traitement , j’ai démarré le sport en salle.

Je ne consomme plus de gluten depuis 17 ans et j’ai arreté les laits depuis 1 an 1/2 .J’ai entrepris un régime pseudopaléo ( arret du riz) depuis janvier 2017 puis un régime cétogène strict depuis mai 2017 et en 2 mois des résultats presque magiques.  Et bien , pour ma part , les résultats sont incroyables. La sclérose en plaques me grignottait depuis 20 ans, lourdement depuis 3 ans , ……..et depuis le régime , c’est un miracle car je retrouve de l’énergie, la fatigue m’a quitté , et le comble c’est que même si je ne marche presque plus (je me déplace avec cannes et fauteuil à la salle de sport), ma marche actuelle est plus fluide, je vais à la salle de sport 4 fois semaine pendant 1 heure et à la piscine tous les dimanche !!! Je reconduis ! J’ai une fille de 5 ans dont je m’occupe beaucoup mieux désormais (aller la chercher à l’école, repas…). Je resouris à la vie. J’ai des projets, mon cerveau n’est plus en mode « brouillard ».

J’ai la sensation d’avoir inversé la balance. La sep est à mes cotés, et elle y restera à vie, mais elle s’est calmée (elle n’a plus rien à manger!!) car ce régime ne permet plus aucune inflammation chronique.  Je compte continuer le régime strict et peut être ne jamais m’arrêter! Je continue à consommer 25g de glucide max par jour. Je calcul tout, pèse tout , et ne m’autorise aucun écart! J’achète tout bio et cela me revient moins cher qu’avant car le choix est restreint, la viande provient d’un éleveur scrupuleux qui élève c’est animaux à l’herbe, je mange beaucoup d’abats et lard, oeuf et poulet bio chez une voisine.  C’est contraignant, difficile mais possible à mettre en place. Je consomme des produits bio et des compléments alimentaires adaptés à la sep . Je tiens un journal de bord, fais des séances d’hypnoses, et suis certaine que cela va marcher , je marche d’ailleurs un peu mieux! Je pratique du tapis de marche le plus souvent. Je suis partis de 200 m en janvier 2017 et suis à 500 en juillet dernier! c’est miraculeux. Mes progrès sont faibles, long à se voir, mais je le sens. Mon énergie revient et le morale aussi.

On est tous différents, tous adaptables en fonction de ce que nous choisissons mais ce qui est certain c’est que cette maladie est sournoise, alors j’essaye de l’être autant qu’elle mais sur le plan « je m’oblige à pratiquer du sport ». Cela ravigote mes muscles endormis et non contrôlables mais ils se réveillent doucement. Apres 2 mois 1/2 de régime cétogène, je renageai ! c’est compliqué et douloureux mais je nage. Je pratique aussi beaucoup d’étirements seule en plus de mon kiné.  Pour moi, ce régime est un miracle.
A savoir, le régime cétogène est suivi par un homme de la Nasa, les grands sportifs, les diabétiques et certainement d’autres . …

A l’heure d’aujourd’hui, 8 mois après le début de ce régime cetogène (hypotoxique ) mon état inflammatoire a disparu mais je vais le certifier avec un irm en mai 2018!!!

Merci d’avoir pris le temps de me lire

Christelle Venzin Noirjean

Témoignage no 2 de Christelle

Bonjour,

Diagnostiquée SEP depuis 2001, sans gluten depuis, sans lait depuis 2016, j’ai volontairement arrêté mes traitements (lyrika, capaxone, fampyra) en janvier 2017 . Mon neurologue n’étant pas satisfait de mes décisions, m’a fait peur et invité à changer de traitement parce que je passais en SEP progressive!!! J’ai refusé. J’ai démarré un programme sportif intense puis ajouté la piscine ! J’ai commencé une diète hypotoxique (que j’appellerai plutôt cétogène) depuis 10 mois et suis en rémission depuis. Ma fatigue a totalement disparu, mes jambes reviennent lentement…le moral aussi!

J’ai pour projet de faire une conférence aidée de mon asso , accompagné d’un médecin qui est totalement convaincu du bien fondé de cette diète. Je ne laisserai plus le monde médical décider pour moi, me faire peur! Je le respecte mais lui ne m’écoute pas. Alors je continue mon chemin et n’arrêterai jamais mon alimentation . C’est MON corps, Ma vie, pas ceux des neurologues , ni des labo pharmaceutiques. Ma souffrance a cessé, c’est pas grâce à eux !
Je n’ai que 47 ans, une fille de 5 ans et un mari avec qui j’ai débuté cette hygiène alimentaire et c’est à lui que je dois tout! J’ai trouvé la force grâce à lui, mon Amour Aidant, pas mon neurologue! Christelle

Suite à la réception de ce témoignage, j’ai demandé à Christelle de m’expliquer avec plus de précision en quoi consistait son alimentation hypotoxique-cétogène.  Voici sa réponse :

Jacqueline,

Je suis à la lettre le régime nommé « paléo plus » de Wahls ,  décrit précisément dans l’ouvrage du Dr Terry Wahls « sclérose en plaques, ma rémission grâce au régime paléo », et ce, depuis plus de 9 mois . Je n’ai trouvé personne d’autre du monde médical français qui me fournisse des informations alimentaires sérieuses, alors je suis allée chercher ailleurs! J’ai trouvé aux États-Unis ce Dr Wahls et un Dr Allemand à Berlin.  Vous expliquer tous les détails serait fastidieux, mais je vais tenter de résumer. Je nourris au mieux toutes les cellules de mon corps afin qu’elles fournissent du carburant énergétique (ATP), en grande et bonne qualité. Pour ce faire mon organisme est passé sur le mode « production de corps cétogènes ».

Je mange totalement bio, aucun sucre (certains fruits et certains légumes interdits), beaucoup de légume à feuille verte (choux beaucoup), viande (animaux élevés à l’herbe), oeufs, huile de foie de morue, huile de coco, eau minérale naturelle, je cuisine à la vapeur (sans acrylamide). Je prends des compléments alimentaires spécifiques.  Aucune carence (résultats médicaux), de plus en plus d’énergie, clarté d’esprit. Je revis et marche mieux et de mieux en mieux (en cannes et bientôt mon fauteuil roulant sera un souvenir).

Ce protocole alimentaire doit être suivi par un protocole physique (sport depuis 1 an en salle et piscine depuis l’été dernier) et psychique.

Sachez que les All Black et les cosmonautes de la Nasa mangent cétogène aussi!! S’il y avait un quelconque risque, ce serait déjà connu!  Christelle Venzin Noirjean

Remarque de Jacqueline : il n’y a aucun doute que les All Black (équipe de  rudby) ainsi que les sportifs d’élite qui suivent la diète cétogène ainsi que les cosmonautes de la NASA sont suivis médicalement de façon très rigoureuse tel que décrit dans mon article intitulé « Caractéristiques et  thérapeutique de  la diète cétogène : obésité, diabète de type 2, et sclérose en plaques »

Questions-commentaires-réponses suite aux témoignages de Christelle :

1) Christelle ajoutait dans un commentaire adressé à Daniel et à Mireille : Les résultats sont incroyables. Ce régime cétogène est 100% hypotoxique, car il est sans produit laitier, sans gluten, sans sucre et sans excès de viande…avec une majorité de « bon gras »! alimentation bio et vapeur de préférence.

2) Bonjour,
Ce régime alimentaire est-il efficace pour toutes les formes de SEP, notamment la secondaire progressive? En vous remerciant.
Charlotte

Réponse à de Christelle à Charlotte :  oui, cette diète est valable pour la sep progressive puisque j’ai été diagnostiquée SEP progressive en fin 2016 , avec cannes et fauteuil, désormais après ce régime démarré en mai 2017, que j’appellerai plutôt régime cétogène je commence à remarcher mieux…plus aucune fatigue (je n’ai plus la tête dans le brouillard) …plein de projets.  La Vie revient. J’encourage tous ceux et celles vers cette diète céto , avec beaucoup de courage pour s’y tenir…mais le résultat est tellement merveilleux.

3) Témoignage de Linda :  Moi j’ai été diagnostiqué 18 ans passée et lors de mes premières visites avec mon neurologue il m’a dit que si je ne prenais pas de médicament,  qu’après 10 ans je marcherais avec une canne et après 15 ans je serais en fauteuil roulant. Aujourd’hui je ne prends pas de médicament, je mange un régime hypotoxique anti-inflammatoire et je m’entraîne pour mon 18ième marathon. Je pense sincèrement que les aliments anti-inflammatoires et l’exercice sont nos meilleures médicaments. Bon cheminement à tous! Linda

4) Réponse de Martine à  Linda!  Je suis complètement d’accord avec toi. Mon neurologue avait une vision et moi j’ai toujours misé sur l’exercice et l’alimentation. Ça fait 11 ans que j’ai la sclérose en plaques. Je n’ai jamais pris de médicament. Je suis en rémission depuis 5 ans et j’ai eu deux enfants. Je suis capable de les suivre, de vivre ma vie pleinement. L’alimentation, c’est mon médicament!  Martine

5) Bonjour, c’est très concernée que je me permet d’intervenir car également diagnostiquée SEP. Si vous voulez lire le livre de Kousmine sur le sujet on le trouve en pdf uniquement car il n’est plus édité : la SEP est guérissable , on le trouve sur le site kousmine, c’est une base, après chacun son libre arbitre
Chantal

Remarque de Jacqueline : comme on peut le constater, différentes diètes alimentaires peuvent être efficaces pour traiter les maladies chroniques et dans certains cas, des associations de diètes peuvent être la solution pour certaines personnes.  Nous sommes tous différents et nous devons chercher ce qui convient le mieux à chacun d’entre nous.

 

 

 

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Témoignage de Linda diagnostiquée de la SEP il y a 18 ans

Je suis complètement d’accord avec toi Jacqueline que l’association, qui a la mission d’aider avant tout le client atteint de la SEP, devrait garder un esprit ouvert envers les thérapies de médecine intégrative. C’est tellement dommage que l’association concentre seulement sur les produits pharmaceutiques. Les cliniques spécialisée en SEP (en Ontario MS Clinics) sont pareils. Moi j’ai été diagnostiqué 18 ans passée et lors de mes premières visites avec mon neurologue il m’a dit que si je ne prenais pas de médicament qu’après 10 ans je marcherais avec une canne et après 15 ans je serais en fauteuil roulant. Aujourd’hui je ne prend pas de médicament, je mange un régime hypotoxique anti-inflammatoire et je m’entraîne pour mon 18ième marathon. Je pense sincèrement que les aliments anti-inflammatoires et l’exercise sont nos meilleures médicaments. Bon cheminement à tous! Linda

Remarque de Jacqueline: merci pour ce témoignage des plus éloquent.

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